让人事后想想是最为匪夷所思的(2)

翻译到这里，其实不仅仅是学者。 我看着累了，辛苦了这么久。 毕竟，只是增加了难度，没有任何实质性进展。 不知道当时的William Friedman学者是否担心得一夜之间就秃顶了。

沃尼奇手稿的部分研究，在面对无法探索的事物时，往往会寻求外星人般的精神自我拯救？

当时，这个抄本与人类所有国家的语言都不一致，密码也不相关，所以我们可以大胆地推测它可能来自外星。

不能解决的事就推给外星人吗？ 有些学者非常不高兴，纷纷拿出实锤，说那手稿上画的植物，显然是地球的种子，怎么办

在争执不休之中，时间来到了2014年，这是第一次对于这本手稿有着较为重大的突破，即英国应用语言学家Stephen Bax成功破译部分手稿内容。

Stephen Bax根据手稿中记载的一幅七星图，成功的破译出了一个单词，为“金牛座（Tanurus）”。

在此之后，他严密的参考了阿拉伯语记载的草药手稿，一个字一个字去推敲，最终破译了有17个字符，10个单词，如“杜松”、“鹿食草”等等植物。

Stephen Bax成为了《夺宝奇兵》中印第安纳·琼斯以外，第一个破译出手稿文字的人。

一直到至今，还有很多人在尝试破解手稿，但并没有特别重大的突破，所以这本天书到底说了什么，还是没有人知道。

这份手稿目前收藏在耶鲁大学的图书馆，无数人慕名前往一看究竟，看完的都“精神百倍”说一句：“写的什么东西”。

这本书一共有230多页，采用的大多数是文字加上插图，看上去像是中世纪草药医生的参考书，但其实并不然，否则一切就不会有这么多的问题了。

在未来，高度发达的世界文明，一定会出现真正将其破译的人，拭目以待。

2、新修订药品注册管理办法？

第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。

第二条 在境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。

第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

第四条 国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。

第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。

国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。

第七条 在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，药品监督管理部门在作出行政许可决定前，应当告知申请人、利害关系人享有要求听证、陈述和申辩的权利。

第八条 药品监督管理部门应当向申请人提供可查询的药品注册受理、检查、检验、审评、审批的进度和结论等信息。

药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开下列信息：

（一）药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限，需要提交的全部材料目录和申请书示范文本；

（二）药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息；

（三）已批准的药品目录等综合信息。

第九条 药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。

第二章

第十条 药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。

境内申请人应当是在境内合法登记并能独立承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻境内的办事机构或者由其委托的境内代理机构办理。

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